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历史招中标信息4017条
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| 公告编号：****点击查看 | |
| 创建时间：2025-08-05 | |
| 需求名称： ****点击查看制剂室、病理科试剂及耗材采购项目二包 | |
| 原内容 | 修改后内容 |
| 供应商特定资格条件: 1.具备《****点击查看政府采购法》第二十二条规定及《****点击查看政府采购法实施条例》第十七条的相关要求； （1）在中国境内注册，能在国内合法提供采购要求及其相应的服务能力的合法企业或其他组织，具有有效的三证合一的营业执照或其他主体资格证明材料； （2）财务要求：供应商未处于财产被接管、冻结和破产状态，须提供2022年至今任意一年财务报表{财务报表包括但不限于资产负债表、损益表（利润或利润分配表）和现金流量表}或经第三方机构审计的年度审计报告，（经营不足一年的，从成立之日至今提供任意一个月财务报表；成立不足一个月的，无需提供财务报表）； （3）供应商有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供2024年1月至今任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的有效相关证明材料；成立时间不足二个月的供应商须提供成立以来依法缴纳税收和社会保障资金的有效相关证明材料或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金； （4）自行声明在“信用中国”网站(www.****点击查看.cn) 中未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、严重失信主体名单；在“中国政府采购网”(www.****点击查看.cn) ****点击查看政府采购严重违法失信行为记录名单；（供应商自拟格式承诺以上内容，加盖供应商公章在响应文件中提供，若供应商存在查证的以上相关记录，采购人有权取消其竞标（成交）资格）； （5）不同供应商之间有下列情形之一，不接受作为参加同一采购项目竞争的供应商：①为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商；②单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不属于专门面向中小企业、监狱企业、残疾人福利企业采购项目； 3.本项目的特定资格要求：（1）供应商为生产企业需具备有效的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》；供应商为经营企业需具备有效的《医疗器械经营许可证》及有效的备案证。 （2）所投产品属于危险化学品的供应商具有有效的《危险化学品经营许可证》、《非药品类易制毒化学品经营备案证明》、《易制爆危险化学品从业单位备案证明》；（此条只针对一包） | 供应商特定资格条件: 1.具备《****点击查看政府采购法》第二十二条规定及《****点击查看政府采购法实施条例》第十七条的相关要求； （1）在中国境内注册，能在国内合法提供采购要求及其相应的服务能力的合法企业或其他组织，具有有效的三证合一的营业执照或其他主体资格证明材料； （2）财务要求：供应商未处于财产被接管、冻结和破产状态，须提供2022年至今任意一年财务报表{财务报表包括但不限于资产负债表、损益表（利润或利润分配表）和现金流量表}或经第三方机构审计的年度审计报告，（经营不足一年的，从成立之日至今提供任意一个月财务报表；成立不足一个月的，无需提供财务报表）； （3）供应商有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供2024年1月至今任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的有效相关证明材料；成立时间不足二个月的供应商须提供成立以来依法缴纳税收和社会保障资金的有效相关证明材料或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金； （4）自行声明在“信用中国”网站(www.****点击查看.cn) 中未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、严重失信主体名单；在“中国政府采购网”(www.****点击查看.cn) ****点击查看政府采购严重违法失信行为记录名单；（供应商自拟格式承诺以上内容，加盖供应商公章在响应文件中提供，若供应商存在查证的以上相关记录，采购人有权取消其竞标（成交）资格）； （5）不同供应商之间有下列情形之一，不接受作为参加同一采购项目竞争的供应商：①为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商；②单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不属于专门面向中小企业、监狱企业、残疾人福利企业采购项目； 3.本项目的特定资格要求：（1）一包：供应商具有有效的《危险化学品经营许可证》、《非药品类易制毒化学品经营备案证明》、《易制爆危险化学品从业单位备案证明》；（2）二包：供应商如为生产企业需具备有效的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》；供应商如为经营企业需具备有效的《医疗器械经营许可证》及有效的备案证。I类医疗器械须提供备案凭证，Ⅱ类和Ⅲ类医疗器械必须提供《医疗器械注册证》，对不在国家《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求”。 |
| 报名截止时间: 2025-08-06 18:00 | 报名截止时间: 2025-08-11 12:00 |
| 线下谈判的时间: 2025-08-07 09:00 | 线下谈判的时间: 2025-08-11 15:00 |
| 评分标准附件: | 评分标准附件: |
| 需求描述文件变更: | 需求描述文件变更: |
基本情况
上次中标企业: 云南****公司
潜在竞争对手: 共
4
个, 其中与甲方合作关系紧密的
0 家
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